Генотоксичност: Ин витро испитивањима попут Амес тест, Есцхерицхиа цоли тест и ЦХО-К1 мутација теста, мутације је пронађена у овом производу. У људском лимфоцита хромозомских аберација и пацов микронуклеус теста, такође није видео овај производ представља индукцију фисионо ефекат.
Репродуктивна токсичност: Испитивање ефеката овог производа на плодност још није извршена, али дугорочна доза овог производа је већа од или једнака 1 мг / кг / дан (његова плазма Цссмак и АУЦ0-24х су 19 раз пута и 9 пута пута веће од оних у постменопаузи Хеалтх) и хипертрофија јајника и фоликуларни цисте су видљиви. Поред тога, женски псећи дугорочна доза овог производа је већа од или једнака 1 мг / кг / дан (својој плазма Цссмак и АУЦ0-24х респективно него постменопаузи здравих људи на препоручене дозе 22 пута времена и 16 пута пута већи од), видљиво утеруса хиперплазије. Није јасно да ли су ефекти животињских репродуктивних органа у вези са оштећења плодност код људи.
Труднице узимају овај производ може довести до токсичности ембриона. Пацов и зечеви су добили 0,1 мг / кг (по телесне површине) на ушћу производа, што је око 3/4 и 1,5 пута пута препоручене дозе, односно, утврдио да овај производ могу продрети у плацента баријеру. Пацови и кунићи добили овај производ у периоду формирања органа, а доза била већа од или једнака 0.1 и 0.02 мг / кг / дан (превела површине тела), кад приближно 3/4 и 1/3 Препоручене дозе су еквивалентне клинику, стопа спонтаних побачаја повећава (повећање губитка имплантата и после имплантације, повећана апсорпција фетуса, смањен живи број), а дозе зависност о ефектима пацове. Тежина постељице значајно повећана када је доза од 0,1 мг био / кг / дан или више код пацова. доза пацов достигла 1 мг / кг / дана (његов плазма Цссмак и АУЦ0-24х били 19 пута пута и 9 раз пута виша од препоручене дозе код постменопаузалних здравих особа), а токсичност ембрион је примећена. Укључујући одложени развој ембриона (нпр непотпуна окоштавање и раст фетуса телесне тежине), пацов у дози лека није појавио тератогено. Раббитс дати овај производ дозу већу од или једнаку 1,0 мг / кг / дан (превела телесне површине, око 16 пута пута еквивалент клиничких препоручене дозе), може довести до неуспеха трудноће. Зец Доза достигла 0.2мг / кг / дан (превела телесне површине, отприлике 3 пута пута еквивалент клиничких препоручене дозе), но тератогене је пронађен. Не постоји адекватна и строго контролисана студија о лековима трудница, ако је употреба овог производа током трудноће или током коришћења овог производа трудноће, пацијент треба да буду информисани потенцијала лека на фетус и потенцијалног ризика абортуса.
Овај производ није јасно у људском излучивања млека, јер многи лекови могу да се излучује у људском млеку, жене доје треба бити опрезан са овим производом.
Карциногеност: Не постоје дугорочни канцерогене подаци истраживања лековима изазвану на животињама.